تهران
کد خبر:7274
پ
دکتر محمد پیکان‌پور – بیست‌وهفتمین اجلاس کشورهای G5
دکتر محمد پیکان‌پور، مدیرکل دارو و‌مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو، در بیست‌وهفتمین اجلاس تخصصی کشورهای عضو G5:

لزوم یکپارچه‌سازی ضوابط و اطلاعات دارویی بین کشورهای عضو G5

دکتر محمد پیکان‌پور، مدیرکل دارو و‌مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو، در بیست‌وهفتمین اجلاس تخصصی کشورهای عضو G5 بر لزوم یکپارچه‌سازی ضوابط ثبت داروهای صادراتی و ایجاد سامانه‌ای برای دسترسی به اطلاعات دارویی بین کشورهای عضو تاکید کرد.

دکتر محمد پیکان‌پور، مدیرکل دارو و‌مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو، در بیست‌وهفتمین اجلاس تخصصی کشورهای عضو G5 بر لزوم یکپارچه‌سازی ضوابط ثبت داروهای صادراتی و ایجاد سامانه‌ای برای دسترسی به اطلاعات دارویی بین کشورهای عضو تاکید کرد.

به گزارش فارمانیوز به نقل از ایفدانا، دکتر محمد پیکان‌پور، مدیرکل دارو و‌مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو، در اجلاس تخصصی کشورهای عضو گروه پنج که در تهران برگزار شد، بر لزوم یکپارچکی ضوابط ثبت داروهای صادراتی در کشورهای عضو این گروه تاکید کرد.

دکتر پیکان‌پور اظهار کرد: «تا زمان یکپارچه‌سازی فرایندهای ثبت دارو، مسیر فست‌تِرک در خصوص بررسی‌های متقابل، بین کشورها مبنا باشد تا درصورت درخواست صادرات یک شرکت، حداکثر در یک بازه سه ماهه فرایند فست‌تِرک ثبت برای آن با رعایت شاخص‌های کیفی انجام گردد.»

وی با تاکید بر لزوم استفاده از ظرفیت‌های کشورهای عضو گروه پنج در تقویت اقتصاد زنجیره تامین، افزود: «در حوزه صادراتی می‌توان از ظرفیت‌های مشترک استفاده کرده و داروی مازاد تولید در هر کشور عضو را به همسایگان دیگر کشورهای عضو، صادر و ارزش افزوده ایجاد کرد. با تحقق این مهم اقتصاد زنجیره تامین دارو در کشورهای عضو گروه پنج تقویت و ضمن رشد شرکت‌های تولیدی به سمت تامین بلندمدت دارو پیش می‌رویم تا ۸۰ درصد داروهای مورد نیاز اعضا را از خود آن‌ها تامین کنیم.»

دکتر پیکان‌پور خاطرنشان کرد: «در نشست با کشورهای خارجی شاهد استقبال آن‌ها از خرید داروهای ایرانی هستیم و کشورهای مقصد صراحتا داروهای ایران را باکیفیت‌تر از داروهای مشابه منطقه و انواع هندی می‌دانند.»

وی در پایان ابراز امیدواری کرد با تحقق و عملیاتی شدن پیشنهادات ارائه‌شده در این اجلاس، کشورهای عضو به سمت تامین، تولید و صادرات مشترک پیش بروند.

لزوم ایجاد سامانه‌ای برای دسترسی به اطلاعات دارویی بین کشورهای عضو

به گزارش ایفدانا، دکتر پیکان‌پور همچنین با تاکید بر لزوم ایجاد سامانه‌ای برای دسترسی به اطلاعات دارویی بین کشورهای عضو G5 گفت: «افزایش ظرفیت کشورها در همکاری‌ها نیازمند تسهیل تبادل ارتباط بین کشورهای عضو G5 است و باید ساختاری در ثبت دارو، تجهیزات و دستگاه‌ها و اطلاعات کمبودها ایجاد شود.»

وی افزود: «برخورداری از سامانه اطلاعات با زبان مشترک و چارچوب مشخص می‌تواند به برنامه‌ریزی‌های دقیق‌تر در زمینه تامین و همچنین تبادل مستندات کیفی کمک کند.»

پیکان‌پور بیان کرد: «ایران تجربیات مناسبی طی چند دهه گذشته در حوزه دارو و تجهیزات دارد و می‌تواند در انتقال تکنولوژی و افزایش ظرفیت تولید به کشورهای دیگر موثر عمل کند.»

وی افزود: «این موضوع معطوف به ایجاد شبکه‌ای برای افزایش تعاملات شرکت‌های فعال در کشورهای عضو با یکدیگر است تا بر پایه اصول صحیح اقتصادی منجر به افزایش تعاملات B2B شود.»

منبع
ایفدانا
رسانه تخصصی دارو
ارسال دیدگاه

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

7 − 1 =

کلید مقابل را فعال کنید